ส่งข้อความ
บ้าน ข่าว

ยาต้านมงกุฎตัวจริงมาแล้ว! ไกลจากการยุติการแพร่ระบาดหรือไม่?

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน
บริษัท ข่าว
ยาต้านมงกุฎตัวจริงมาแล้ว! ไกลจากการยุติการแพร่ระบาดหรือไม่?

เกือบสองปีหลังจากการระบาดของมงกุฎใหม่เกิดขึ้น ยารับประทานเพื่อต่อต้านไวรัสคราวน์ชนิดใหม่เริ่มเข้าสู่ช่วงการเก็บเกี่ยว เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน บริษัทเวชภัณฑ์แห่งสหรัฐอเมริกา Merck ประกาศว่ายาโมเลกุลขนาดเล็ก Molnupiravir ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหราชอาณาจักร กลายเป็นยารับประทานชนิดแรกของโลกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อนีโอโคโรนาระดับเล็กน้อยถึงปานกลางในผู้ใหญ่ เพียงหนึ่งวันต่อมา บริษัท Pfizer Pharmaceuticals แห่งสหรัฐอเมริกาได้เปิดเผยผลการทดลองทางคลินิกของ Paxlovid ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับครอบฟันแบบใหม่ที่พัฒนาโดยบริษัทดังกล่าวในระยะเริ่มต้นของอาการ ยาสามารถลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตของผู้ป่วยที่ครอบฟันใหม่ได้ถึง 89%ทันทีที่มีข่าวออกมา วัคซีนมงกุฎใหม่และการวางตัวเป็นกลางก็ออกสู่ตลาด สต็อกของภาคส่วนที่เกี่ยวข้องกับการตรวจหาแอนติบอดีและการตรวจจับลดลงตามการตอบสนอง หลังจากเผยแพร่ผลการทดสอบยาครอบฟันชนิดใหม่ของไฟเซอร์แล้ว นักวิทยาศาสตร์ด้านการพัฒนายาได้เขียนไว้ในเว็บไซต์ "วิทยาศาสตร์" ว่า: ระหว่างทางไปต่อสู้กับไวรัสคราวน์ตัวใหม่ มีจุดเปลี่ยนอีกจุดหนึ่ง - เรามีแล้ว วัคซีน และตอนนี้เราก็มีอีกแล้ว ยาที่กินได้ในระยะเริ่มต้นของโรค ลองคิดดูว่ามีโรคติดเชื้อกี่โรคที่สามารถมีอาวุธได้มากมายขนาดนี้!

หลังจากการระบาดของไวรัสโควิด-19 ดำเนินไปเป็นเวลาเกือบสองปี แพทย์พบว่าพวกเขายังมีอาวุธอยู่ไม่กี่อย่าง: ยาที่ใช้รักษา COVID-19 ไม่ได้จัดการกับไวรัส COVID-19 โดยตรงและไม่ทราบถึงผลกระทบทั้งจำเป็นต้องฉีดยาและใช้ได้เฉพาะในการรักษาพยาบาลเท่านั้นการใช้สถาบันอย่างไรก็ตาม ไม่มียารับประทานที่สะดวก ราคาถูก และหาซื้อง่ายสำหรับผู้ที่ติดเชื้อระดับเล็กน้อยหรือปานกลางที่ไม่จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

นิตยสาร "ธรรมชาติ" เขียนว่าในตอนแรก การสำรวจในพื้นที่นี้มุ่งเน้นไปที่การค้นหา "ยาเก่า" ที่มีอยู่เป็นหลัก และยาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือเดกซาเมทาโซนช่วยลดความเสี่ยงการเสียชีวิตของผู้ป่วยวิกฤตโดยใช้เครื่องช่วยหายใจได้หนึ่งในสามDexamethasone เป็นยาสเตียรอยด์ที่ออกแบบมาเพื่อระงับการตอบสนองต่อการอักเสบที่มากเกินไปของผู้ป่วยที่รุนแรงที่สุดไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในครอบฟันใหม่ แต่มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาผู้ป่วยที่ป่วยหนักที่สุดด้วยครอบฟันใหม่

Wang Haoran ผู้ก่อตั้ง Newland Biotech เคยทำงานเป็นนักวิทยาศาสตร์ที่ Novartis ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับนานาชาติเขาบอกกับ China News Weekly ว่า "ยาเก่าและแอปพลิเคชันใหม่" เช่น dexamethasone, hydroxychloroquine และ famotidine ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีผลบางอย่างนอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาทางคลินิก แต่มีผลดีต่อผู้ป่วยบางรายเท่านั้น และไม่สามารถถือเป็นยาเฉพาะได้ เนื่องจากมีความเป็นพิษสูงหรือกลไกที่ไม่ชัดเจน

นอกจากนี้ยังมีบริษัทยาและทีมวิจัยบางแห่งที่นับสารประกอบใน "สต็อก" ที่อาจเป็นประโยชน์สำหรับไวรัสคราวน์ตัวใหม่แม้ว่าสิ่งเหล่านี้ไม่ได้ออกแบบมาสำหรับเม็ดมะยมใหม่ แต่อย่างน้อยก็สมเหตุสมผลในแง่ของกลไกจนถึงตอนนี้ ในบรรดายาเหล่านี้ที่ได้รับการอนุมัติจาก US FDA ในปัจจุบัน มีเพียง Remdesivir ของ Gilead เท่านั้นที่ต้องฉีดในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 นักวิจัยพบว่าเมื่อเทียบกับยาหลอก เรมเดซิเวียร์สามารถลดระยะเวลาการฟื้นตัวโดยรวมของผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลได้ 5 วัน

ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยที่รักษาในโรงพยาบาล COVID-19 ในสหรัฐอเมริกาได้รับการรักษาด้วย Redeciveแต่แพทย์บางคนบอกว่าไม่ว่าผู้ป่วยจะได้รับการรักษาหรือไม่ พวกเขามักจะฟื้นตัวช้ามากในคลินิก

อีกไม่นาน "กล่องเครื่องมือ" ของแพทย์จะมียาสองชนิดที่พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับครอบฟันใหม่ ได้แก่ มอลนูพิราเวียร์สีส้ม และแพกซ์โลวิดสีแดงและสีดำที่มีคำว่า "โควิด-19" พิมพ์อยู่บนนั้นทั้งสองเป็นแคปซูลคล้ายกับการรักษา

เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม เมอร์คประกาศว่ายา Molnupiravir ยาต้านไวรัสโคโรน่า (ที่แปลเป็นภาษาจีนว่า "Monupivir") ข้อมูลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 นั้นเป็นไปในแง่ดีการทดลองลงทะเบียน 775 วิชาเงื่อนไขการลงทะเบียนรวมถึงผู้ป่วยโรคปอดอักเสบจากหลอดเลือดหัวใจใหม่เล็กน้อยถึงปานกลาง โดยเริ่มมีอาการไม่เกิน 5 วัน ณ เวลาที่ลงทะเบียน และทั้งหมดมีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ของโรคที่ไม่ดี เช่น อายุ โรคอ้วน ,เบาหวาน,โรคหัวใจ.

ผลลัพธ์ระหว่างกาลแสดงให้เห็นว่า monupivir ช่วยลดความเสี่ยงของผู้ป่วยในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตได้ 50%ในวันที่ 29 หลังจากการสุ่มตัวอย่าง สัดส่วนของการเสียชีวิตในโรงพยาบาลในผู้ป่วยที่ได้รับ monupivir เท่ากับ 7.3% (28/385) เทียบกับ 14.1% (53/377) ในกลุ่มยาหลอกในช่วง 28 วันของการติดตามผล ไม่มีรายงานการเสียชีวิตในกลุ่มที่ได้รับ monupivir เทียบกับ 8 รายที่เสียชีวิตในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก

"ชื่อ Molnupiravir ได้รับการตั้งชื่อตาม Mjollnir ซึ่งเป็น 'Thor's Hammer' ยานี้เป็นค้อนต่อต้าน coronavirus ใหม่ไม่ว่า coronavirus ใหม่จะพัฒนาในรูปแบบใด"หัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาระดับโลกของเมอร์คแนะนำสิ่งนี้สารประกอบนี้เป็นแอนะล็อกของนิวคลีโอไซด์กลไกของการกระทำคือการรวมกับ RNA polymerase ของไวรัสเพื่อนำนิวคลีโอไทด์ที่ไม่ถูกต้องเข้าไปในโมเลกุล RNA ที่สังเคราะห์ขึ้น ทำให้ไวรัสตายเนื่องจากข้อผิดพลาดใน RNA มากเกินไปตามคำแนะนำของคณะกรรมการตรวจสอบข้อมูลอิสระและผลการสื่อสารกับ FDA เมอร์คยุติการศึกษาระยะที่ 3 ก่อนกำหนด และวางแผนที่จะยื่นคำขออนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ต่อ FDA โดยเร็วที่สุด และ รวมถึงหน่วยงานกำกับดูแลของประเทศอื่น ๆ ทั่วโลกโดยเร็วที่สุดสหราชอาณาจักรได้กลายเป็นประเทศแรกที่อนุมัติรายการยา และผู้ที่เผชิญคือผู้สูงอายุที่อายุมากกว่า 60 ปี หรือกลุ่มโรคหลอดเลือดหัวใจกลุ่มใหม่ที่มีความเสี่ยงสูงอย่างน้อยหนึ่งกลุ่ม เช่น โรคอ้วนหรือโรคหัวใจ

ในวันที่สองหลังจากที่ monupivir ได้รับการอนุมัติสำหรับการตลาดในสหราชอาณาจักร ไฟเซอร์รายงานข่าวดีเกี่ยวกับยาต้านไวรัสในช่องปากอีกตัวหนึ่ง ซึ่งน่าประหลาดใจยิ่งกว่านั้นอีกจากผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ II/III ของ Paxlovid ยาสามารถลดความเสี่ยงของการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตได้ 89% สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงที่ติดเชื้อมงกุฎรายใหม่ที่กินยาภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ"นี่เป็นยาที่ดีมากสำหรับมงกุฎใหม่ เป็นยาพิเศษจริงๆ"วัง Haoran กล่าวว่าโดยเฉพาะในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ยา Paxlovid ภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ 0.8% (3/389) เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโดยไม่เสียชีวิตในช่วงระยะเวลาสังเกต 28 วัน;7.0% (27/385) ในกลุ่มยาหลอกเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต โดย 7 รายเสียชีวิตในบรรดาผู้ป่วยที่รับประทาน Paxlovid ภายใน 5 วันหลังจากเริ่มมีอาการ 1% (6/607) เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลโดยไม่เสียชีวิตในกลุ่มยาหลอก 6.7% (41/612) เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต โดย 10 รายเสียชีวิต

เดิมการทดลองทางคลินิกวางแผนที่จะรับผู้ป่วย 3,000 คน แต่เนื่องจากผลลัพธ์ที่เป็นบวกในระยะกลาง การรับสมัครและการทดลองเพิ่มเติมจึงหยุดลงหลังจากสื่อสารกับ FDAปัจจุบันไฟเซอร์กำลังยื่นเรื่องต่อ FDA เพื่อขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินในเวลาเดียวกัน รัฐบาลสหรัฐฯ ได้สั่งซื้อยาใหม่ของไฟเซอร์ล่วงหน้ามากกว่า 1 ล้านโดส และสหราชอาณาจักรและออสเตรเลียกล่าวว่าพวกเขาได้บรรลุข้อตกลงในการจัดหายากับไฟเซอร์ 500,000 โดส และ 100,000 โดสตามลำดับPaxlovid ของไฟเซอร์เป็นยาผสม: โมเลกุลขนาดเล็ก PF-07321332 (ต่อไปนี้จะเรียกว่า "332") และยาต่อต้านเชื้อเอชไอวี ritonavirจุดประสงค์อย่างหลังคือเพื่อชะลอการเผาผลาญหรือการสลายตัวของ "332" ในร่างกายเพื่อให้อยู่ในร่างกาย รักษาความเข้มข้นสูงในการต่อสู้กับไวรัสขั้นตอนการรักษาคือรับประทาน "332" สองเม็ดพร้อมริโทนาเวียร์ครั้งละหนึ่งเม็ด วันละสองครั้งเป็นเวลาห้าวันติดต่อกันเมื่อเทียบกับ monupivir แล้ว Paxlovid สามารถเรียกได้ว่าเป็นยาตัวแรกสำหรับครอบฟันใหม่ตามความหมายที่แท้จริง เนื่องจากยาตัวแรกเป็นเหมือนตัวยับยั้ง RNA transcriptase ของไวรัสในวงกว้าง ในขณะที่ PF-07321332 ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับ พัฒนาโดย coronavirus ใหม่ กลไกของการกระทำคือการปิดกั้นกิจกรรมของโปรตีเอสหลัก "3CL" ที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบของ coronavirus ใหม่

แม้ว่าจะไม่มีการเปรียบเทียบแบบตัวต่อตัวในการทดลองทางคลินิกแบบเดียวกัน แต่ผลลัพธ์ทางคลินิกก็ยากที่จะไม่ทิ้งความประทับใจ: Paxlovid ของ Pfizer ดูมีประสิทธิภาพมากกว่า และผลได้ไปถึงหรือเหนือกว่าแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางWang Haoran กล่าวว่าแม้ว่า monupivir จะค่อนข้างมีประสิทธิภาพน้อยกว่า แต่ก็มีข้อดีคือราคาถูกกว่า สังเคราะห์ได้ง่าย มีสเปกตรัมต้านไวรัสที่กว้างกว่า และไม่ง่ายที่จะสร้างการดื้อยา

อย่างไรก็ตาม Ding Sheng คณบดี Tsinghua School of Pharmacy และผู้อำนวยการ Global Health Drug Research and Development Center เตือนว่ายังมีอีกสิ่งหนึ่งที่ต้องใส่ใจกับ monupivir เนื่องจากกลไกการออกฤทธิ์ของมันมีความเสี่ยงที่จะเกิดการชักนำ การกลายพันธุ์ในเซลล์ของมนุษย์แม้ว่าปรากฏการณ์นี้จะไม่ได้รับการสังเกตในการทดลองของเมอร์ค และระยะเวลาการรักษาคือ 5 วัน ความเสี่ยงก็ลดลง แต่แท้จริงแล้วเป็นความเสี่ยงที่ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้

แอบแอบมาแข่งกินยา

หลังจากเห็นผลเบื้องต้นของยารักษามงกุฎชนิดใหม่ของไฟเซอร์ เพื่อนคนหนึ่งถามห่าหราน หวางว่า จำเป็นต้องดำเนินการสร้างแอนติบอดีต่อเม็ดมะยมตัวใหม่ต่อไปภายใต้การพัฒนาหรือไม่?ความเห็นของ Wang Haoran คือเมื่อไฟเซอร์และหยกของเมอร์คอยู่ข้างหน้า ยาต้านไวรัสในช่องปากและแอนติบอดีต่อต้านไวรัสโคโรน่าชนิดใหม่ที่มีกลไกคล้ายคลึงกันอาจถูกระงับได้

อันที่จริง การแข่งขันด้านการวิจัยและพัฒนายาครอบฟันชนิดใหม่นั้นไม่ค่อยมีความสำคัญ และไม่ได้กระตุ้นความสนใจของผู้คนก่อนที่จะฉายแสงในเดือนเมษายนของปีนี้ รัฐบาลอังกฤษได้จัดตั้ง "กองกำลังต่อต้านไวรัส" โดยมีเป้าหมายที่จะพัฒนายาต้านไวรัสอย่างน้อย 2 ชนิดในปีนี้ ซึ่งประชาชนสามารถนำกลับบ้านได้หลังจากที่ผลตรวจมงกุฎตัวใหม่เป็นบวก

ในเวลาเดียวกัน รัฐบาลสหรัฐฯ ยังลงทุน 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อเร่งการค้นพบ พัฒนา และผลิตยาต้านไวรัสโคโรน่าโครงการนี้เรียกว่า "Pandemic Antiviral Program" และมีเป้าหมายที่จะพัฒนายาต้านไวรัสสำหรับไวรัสอื่นๆ ที่อาจทำให้เกิดการระบาดใหญ่อย่างน้อย บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐอเมริกา Enanta และ Pardes Biosciences, Yoshino และ Novartis ของญี่ปุ่นต่างก็ระบุว่าพวกเขากำลังพัฒนายาต้านไวรัสในช่องปากเพื่อต่อต้าน coronavirus ใหม่ แต่ความคืบหน้าของ บริษัท ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม Merck และ Pfizer นั้นอยู่ไกล

ก่อนหน้านี้ FDA ได้อนุมัติยาบางตัวโดยเฉพาะเพื่อจัดการกับ coronavirus ใหม่ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นแอนติบอดีที่เป็นกลางสำหรับ coronavirus ใหม่สามตัวปีที่แล้ว เมื่อทรัมป์ได้รับการรักษาด้วยไวรัสมงกุฎตัวใหม่ที่ศูนย์การแพทย์ทหารวอลเตอร์ รีด แผนการรักษาของเขาคือแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางของ Regeneronแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางเหล่านี้ทำงานได้ดีในผู้ป่วยระยะเริ่มต้นที่มีครอบฟันใหม่ และสามารถลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตได้ประมาณ 70% ในการทดลองข้อมูลนี้ดีกว่า monupivir

อย่างไรก็ตาม การรักษาแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางนั้นจำเป็นต้องฉีดเข้าเส้นเลือดดำเหตุผลหลักในการจำกัดการใช้งานขนาดใหญ่คือมีราคาแพงมากWang Haoran ประมาณการคร่าวๆว่าปริมาณเฉลี่ยของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางคือประมาณ 1,000 ไมโครกรัมทรัมป์ใช้เวลา 8 กรัม ซึ่งเท่ากับ 8,000 ไมโครกรัมค่าใช้จ่ายในการรักษาในช่วงแรกของเขาด้วยแอนติบอดีปรับสภาพเม็ดมะยมตัวใหม่อาจสูงถึง 300,000 ดอลลาร์สหรัฐเนื่องจากการผลิตจำนวนมาก ราคาเฉลี่ยของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางจึงลดลงเหลือประมาณ 2,000 เหรียญสหรัฐต่อโดส

ในทางตรงกันข้าม ยารับประทานมีราคาถูกกว่ามากสื่อทางการแพทย์และการเงินบางฉบับเขียนว่า monupivir มีราคาอยู่ที่ประมาณ 705 เหรียญสหรัฐต่อหลักสูตรการรักษาแม้ว่าเมื่อเทียบกับยาโมเลกุลขนาดเล็กอื่น ๆ ราคานี้ไม่ถูกด้วยการเปิดตัวยาสามัญอย่างแพร่หลายในอนาคต ราคาของยานี้ ยังมีพื้นที่ให้ลดราคาได้อีกมากแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางก็มีข้อเสียเช่นกัน เนื่องจากพวกมันมุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของโปรตีน S ของไวรัส และการดื้อยามีแนวโน้มที่จะปรากฏขึ้นในไม่ช้า หรือในกรณีที่ปริมาณแอนติบอดีไม่เพียงพอ การกลายพันธุ์ของความต้านทานใหม่ที่เลือกโดยยาจะทำให้เกิดความเครียด .ในทางตรงกันข้าม ยาครอบฟันชนิดใหม่สองชนิดมีข้อดีที่ชัดเจน กล่าวคือ มีสเปกตรัมที่กว้างกว่าและไม่กลัวไวรัสกลายพันธุ์เนื่องจากวิวัฒนาการของโปรตีเอสหลักของไวรัสนั้นค่อนข้างอนุรักษ์นิยม และความน่าจะเป็นของการกลายพันธุ์นั้นน้อยกว่าโปรตีน S ของ spinous ภายนอกมาก Paxlovid ที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับโปรตีเอสของไวรัสไม่สนใจว่าไวรัสจะกลายพันธุ์อย่างไรในขณะที่ monupivir ทำหน้าที่เกี่ยวกับกระบวนการจำลองแบบของยีน coronavirus ใหม่ ในหมู่พวกเขา การกลายพันธุ์ของไซต์การกลายพันธุ์ของโปรตีน S จะไม่ส่งผลกระทบต่อมัน

เมอร์คกล่าวในแถลงการณ์ว่าคาดว่าจะผลิตหลักสูตรการรักษา monupivir 10 ล้านหลักสูตรภายในสิ้นปีนี้ และอย่างน้อย 20 ล้านหลักสูตรการรักษาจะผลิตภายในปี 2565 นอกจากนี้ เมอร์คยังได้ลงนามในข้อตกลงใบอนุญาตโดยสมัครใจแบบไม่ผูกขาด สำหรับ monupivir กับผู้ผลิตยาสามัญของอินเดียเพื่อเร่งการเข้าถึงในกว่า 100 ประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางสหรัฐอเมริกาจะจัดประชุมในวันที่ 30 พฤศจิกายนเพื่อตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิผลของ monupivir และลงมติว่าจะอนุญาตให้มีรายชื่อหรือไม่เมื่อได้รับการอนุมัติแล้ว รัฐบาลสหรัฐฯ ได้ซื้อล่วงหน้า 1.7 ล้านครั้งในราคาประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์หลักสูตรของ monupivir เทียบเท่ากับประมาณ 700 เหรียญสหรัฐต่อหลักสูตรนอกจากนี้ ประเทศที่บรรลุข้อตกลงในการซื้อยากับเมอร์ค ได้แก่ ออสเตรเลีย สิงคโปร์ และเกาหลีใต้เป็นอย่างน้อย

ไม่ใช่งานวันต่อวัน เช่นเดียวกับการพัฒนาวัคซีน หลังจากการแพร่ระบาดของโรคซาร์สและเมอร์ส ซึ่งทั้งสองอย่างนี้เป็นโคโรนาไวรัส ความสนใจของผู้คนในโคโรนาไวรัสลดลงอย่างมากบริษัทยาและนักวิทยาศาสตร์หันไปพัฒนายาเพื่อรักษาโรคต่างๆ เช่น มะเร็ง โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และตับอักเสบเพราะพวกเขาทำกำไรได้มากกว่าบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ชั้นนำ "The Lancet" ชี้ให้เห็นว่าตั้งแต่ปี 2543 ถึง 2560 เงินทุนทั่วโลกสำหรับการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ coronavirus อยู่ที่ 500 ล้านเหรียญสหรัฐ คิดเป็น 0.5% ของค่าใช้จ่ายทั้งหมดสำหรับโรคติดเชื้อในช่วงเวลาเดียวกันWang Haoran บอกกับ China News Weekly ว่าเนื่องจากความต้องการการรักษาโรคติดเชื้อในประเทศที่พัฒนาแล้วกำลังลดลง การลงทุนของโลกในการวิจัยและพัฒนายาต้านการติดเชื้อจึงลดลงทุกปียกเว้นบริษัทกิเลียด บริษัทยาขนาดใหญ่ไม่ได้ใช้พลังงานมากนักในด้านนี้และไม่นานหลังจากที่เขาออกจากโนวาร์ทิส บริษัทก็ตัดแผนกป้องกันการติดเชื้อออกไปด้วย“ก่อนเกิดการระบาดของ COVID-19 บริษัทยารายใหญ่ไม่ได้จับตาดูไวรัสเลย”

ตอนนี้ปรากฏว่าสถาบันที่วิ่งเร็วที่สุดในการแข่งขันนี้เพื่อค้นหายาเฉพาะสำหรับมงกุฎใหม่ได้รับประโยชน์จากการสะสมและการลงทุนในระยะยาว

Monupivir ได้รับการพัฒนาโดย DRIVE ซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรในเครือ Emory University ในแอตแลนตา สหรัฐอเมริกา"ยานิวคลีโอไซด์ทำได้ยาก มหาวิทยาลัยเอมอรีมีการสะสมในระยะยาวในพื้นที่นี้" ติง เซิง คณบดีโรงเรียนเภสัช Tsinghua กล่าวทุกวันนี้ ในสหรัฐอเมริกา มากกว่า 90% ของผู้ติดเชื้อเอชไอวีได้รับยาต้านไวรัสเอชไอวี nucleoside reverse transcriptase inhibitor อย่างน้อยหนึ่งตัวที่พัฒนาโดยนักวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยเอมอรีหลังจากที่นักไวรัสวิทยาและนักเคมี George Pater ร่วมกันคิดค้นยาต้านไวรัสสำหรับการรักษาโรคเอดส์และไวรัสตับอักเสบบีในอุตสาหกรรม เขาเข้าร่วม DRIVE ในปี 2013 ในปีต่อมา เขาและเพื่อนร่วมงานได้เริ่มโครงการเกี่ยวกับการป้องกันประเทศคือการหาสารประกอบที่สามารถจัดการกับไวรัสไข้สมองอักเสบจากม้าเวเนซุเอลาได้

สารประกอบที่ทีมวิจัยหวังว่าจะสามารถป้องกัน coronaviruses ทั้งหมดได้หลังจากการคัดกรองและดัดแปลงหลายครั้ง พบสารประกอบ EIDD-2801 ซึ่งปัจจุบันคือ Molnupiravirในการทดสอบต่อต้านอีโบลา ชิคุนกุนยา และไวรัสไข้หวัดใหญ่ "ค้อนของธอร์" ทำให้พวกเขาล้มลง

ผับเวลา : 2021-11-08 09:17:05 >> รายการข่าว

รายละเอียดการติดต่อ
HANDAN MOEN IMPORT AND EXPORT TRADING CO.,LTD

ผู้ติดต่อ: Aimee

โทร: +86 1583201860

แฟกซ์: 86-310-6894258

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)